
Atiprimod dihydrochloride
CAS No. 130065-61-1
Atiprimod dihydrochloride ( SKF 106615 | Azaspirane )
产品货号. M11208 CAS No. 130065-61-1
Atiprimod(SKF 106615,Azaspirane)是一种有效的口服生物可利用的 JAK2 抑制剂,抑制 JAK2 以及下游 STAT3 和 STAT5 途径的磷酸化。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥11097 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥22518 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥29970 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Atiprimod dihydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Atiprimod(SKF 106615,Azaspirane)是一种有效的口服生物可利用的 JAK2 抑制剂,抑制 JAK2 以及下游 STAT3 和 STAT5 途径的磷酸化。
-
产品描述Atiprimod (SKF 106615, Azaspirane) is a potent, orally bioavailable JAK2 inhibitor, inhibits phosphorylation of JAK2 and the downstream STAT3 and STAT5 pathways; efficaciously inhibits the proliferation of FDCP-EpoR JAK2 (V617F) (IC50=0.42 uM) and SET-2 cells (IC50= 0.53 uM); blocks STAT3 phosphorylation and induces apoptosis in multiple myeloma cells (MM.1S, U266, and RPMI8226 MM cell lines IC50=0.5-1.25 uM), significantly inhibits production of IL-6 and inflammation in rat arthritis and autoimmune animal models.Brain Cancer Phase 2 Discontinued.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词SKF 106615 | Azaspirane
-
通路Angiogenesis
-
靶点JAK
-
受体JAK
-
研究领域Cancer
-
适应症Brain Cancer
化学信息
-
CAS Number130065-61-1
-
分子量409.524
-
分子式C22H46Cl2N2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESCCCC(CC1)(CCC)CCC21CCN(CCCN(CC)CC)C2.[H]Cl.[H]Cl
-
化学全称3-(8,8-dipropyl-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine dihydrochloride
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Quintás-Cardama A, et al. Invest New Drugs. 2011 Oct;29(5):818-26.
2. Neri P, et al. Leukemia. 2007 Dec;21(12):2519-26.
3. Hamasaki M, et al. Blood. 2005 Jun 1;105(11):4470-6.
4. Choudhari SR, et al. Mol Cancer Ther. 2007 Jan;6(1):112-21.
产品手册




关联产品
-
Delgocitinib
Delgocitinib (JTE-052, LEO 124249) 是一种有效的、选择性的、口服活性的泛 JAK 抑制剂,对 JAK1、2、3 和 Tyk2 的 IC50 分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。
-
Ruxolitinib
一种有效的、选择性的、口服活性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 分别为 3.3/2.8 nM。
-
NVP-BSK805
一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 JAK2(V617F) 和 wt JAK2 抑制剂 (IC50=0.5 nM)。